A Nefropatia Membranosa (NM) é uma doença autoimune específica do rim, caracterizada pela deposição subepitelial in situ de imunocomplexos na membrana basal glomerular. A deposição de complexos resulta em uma disfunção de permeabilidade das paredes capilares dos glomérulos, levando à proteinúria e muito frequentemente à síndrome nefrótica.



A natureza autoimune da NM foi descoberta pela primeira vez após a identificação de anticorpos contra o receptor fosfolipase A2 (PLA2R). Anticorpos contra PLA2R ocorrem em 70% a 80% dos pacientes com NM e demonstraram ter um alto valor diagnóstico.

Diretrizes recentes para o manejo de doenças glomerulares destacaram a importância da detecção de anticorpos anti-PLA2R para diagnóstico de NM, monitoramento e avaliação de transplante.

Veja aqui o guideline publicado pela organização KDIGO (Kidney Disease: Improving clinical Outcomes) para o manejo de pacientes com glomerulonefrites.

Segue uma breve visão geral das recomendações mais importantes:



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